Минпромэнерго считает, что переход с 1 января на новую форму декларирования ввозимых в РФ лекарств не вызвало серьезных проблем
Как говорится в пресс-релизе Минпромэнерго, "переход участников фармацевтического рынка на декларирование лекарственных средств проходит в соответствии с постановлениями правительства РФ и методическими рекомендациями Минпромэнерго России. Серьезных проблем у бизнес-структур или населения нововведение не вызвало. При этом поднята планка безопасности по защите отечественного рынка от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов".
В Минпромэнеро напоминают, что установленный постановлением "переходный период" истекает 1 апреля нынешнего года.
Как считает замглавы Минпромэнерго России Андрей Реус, "этого времени участникам рынка вполне достаточно, чтобы понять все преимущества новой формы декларирования и преодолеть определенный психологический барьер".
Федеральная таможенная служба России сообщила Минпромэнерго России о готовности таможенных органов обеспечить полную реализацию постановления правительства РФ, касающегося введения декларирования лекарств.
ФТС России, в частности, разъясняет, что еще в конце декабря прошлого года для организации соответствующей работы в органы таможни были направлены:
- список продукции, подлежащей декларированию соответствия при выпуске на таможенную территорию РФ;
- перечень органов по сертификации, аккредитованных на право регистрации декларации о соответствии лекарственных средств, а также образцы печатей и подписей должностных лиц аккредитованных органов по сертификации;
- перечень должностных лиц Росздравнадзора и Ростехрегулирования, уполномоченных давать разъяснения по вопросам, касающимся отнесения лекарственных средств к списку продукции, а также подведомственных Росздравнадзору организаций, уполномоченных информировать таможенные органы о зарегистрированных декларациях о соответствии лекарственных средств.
Таможенники готовы сделать все для исключения малейших задержек ввоза лекарств в Россию, в том числе по причинам, не зависящим от таможенных органов /несвоевременная регистрация декларации о соответствии, нарушение договорных отношений между декларантами и иностранными контрагентами и т.д./. Ввозимые медикаменты в этих случаях будут "выпускаться условно", согласно распоряжению ФТС России "Об условном выпуске товаров, подлежащих декларированию соответствия".
ПРАЙМ-ТАСС prime-tass.ru 18.01.2007