05.12.06

Представители министерств обсудили совместные действия по обеспечению внедрения новой технологии оформления импортных медикаментов

С 1 января 2007 года в соответствии с постановлением правительства РФ от 10.02.2006 г. 72 импортные лекарственные средства переводятся под режим обязательного декларирования их соответствия качеству, и таможенные органы будут обязаны требовать одновременного представления с грузовой таможенной декларацией декларации об их соответствии качеству.

04.12.2007 года в Федеральной таможенной службе состоялось рабочее совещание с представителями Минэкономразвития, Минпромэнерго, Ростехрегулирования, Роспотребназдзора и Росздравнадзора, посвященное обеспечению реализации данного постановления.

Представителям министерств и ведомств было предложено обсудить вопросы, решение которых находится в их исключительной компетенции, однако непосредственно влияет на таможенное оформление импортных медикаментов.

Его организация, в частности, невозможна без определения конкретного списка тех лекарств, соответствие которых должно подтверждаться декларацией о соответствии, причем этот список необходимо согласовать с ФТС России в части определения кодов медикаментов по товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности.

Для установления подлинности документов и достоверности предоставляемых в них сведений таможенные органы должны располагать перечнем органов, аккредитованных на право регистрации декларации о соответствии, образцами оттисков печатей, подписей руководителей этих органов, единым реестром зарегистрированных деклараций о соответствии.

На совещании обсуждались сроки и порядок информирования таможенных органов по этим и другим вопросам, технология отбора проб и образцов лекарств для проведения экспертизы, по результатам которой выдается декларация о соответствии, сроки ее оформления, а также влияние этих факторов на процедуру таможенного оформления медикаментов.

Особое внимание при этом обращалось на тот факт, что при каждой поставке лекарств, на каждую их партию, которая поступает в обращение на территории РФ, каждый участник ВЭД должен оформить и предоставить в таможенные органы новую декларацию о соответствии.

Как обеспечить государственный контроль за качеством импортных медикаментов, если лицензия на право ввоза лекарств выдана на одно юридическое лицо, декларация о соответствии на другое, декларантом выступает третье, а получателем четвертое лицо; каким стандартам должны соответствовать ввозимые медикаменты; способы борьбы с ввозом лекарственных средств под видом нелекарственных и учета всех причастных к появлению на российском рынке некачественных лекарств, - эти и другие волнующие таможенников вопросы обсудили участники совещания и наметили сроки и совместные действия для их решения.

В ходе совещания было рекомендовано информировать общественность, участников внешнеэкономической деятельности и других заинтересованных лиц каждому ведомству в пределах своей компетенции: по вопросам нормативно-правового регулирования Минпромэнерго, порядка оформления деклараций о соответствии Ростехрегулирование, перечня лекарств, подлежащих обязательному декларированию качества, - Росздравнадзор и т.д.

Пресс-служба ФТС РФ 05.12.06