Правительство Российской Федерации постановляет:

Внести в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. № 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, №50, ст. 6096; 2010, №12, ст. 1345; №31, ст. 4246; №43, ст. 5517; №47, ст. 6129; 2012, №13, ст. 1525; №20, ст. 2537; №26, ст. 3517; 2013, №10, ст. 1032; №41, ст. 5187; №46, ст. 5951; 2014, №30, ст. 4315; №32, ст. 4510; №41, ст. 5539; №43, ст. 5914; 2015, № 15, ст. 2270; № 37, ст. 5144; 2016, № 12, ст. 1655; № 21, ст. 3009; № 40, ст. 5745; 2017, № 27, ст. 4035; № 30, ст. 4677; 2018, № 5, ст. 750; № 10, ст. 1491; 2019, № 10, ст. 966; № 11, ст. 1121) следующие изменения:

а) в едином перечне продукции, подлежащей обязательной сертификации, утвержденном указанным постановлением, разделы 9381, 9383 и 9384 исключить;

б) в едином перечне продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденном указанным постановлением, разделы 9300, 9350, 9382, 9386, 9387 и 9389 исключить.

Настоящее постановление вступает в силу со дня вступления в силу Федерального закона "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".

Председатель Правительства Российской Федерации
Д.Медведев