Санитарные меры в Таможенном Союзе
22 ноября 2010 г. вступило в действие решение Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2020 г. № 432 «О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе».
Активное участие в подготовке изменений в документах Таможенного союза принимала Российская парфюмерно-косметическая ассоциация.
С первого дня вступления в силу названных документов РПКА неоднократно поднимала вопрос об исключении сырья для парфюмерно-косметической продукции из Перечня товаров, подлежащих государственной регистрации, как в письмах в различные федеральные органы исполнительной власти, так и на совещаниях в Роспотребнадзоре, посвященных реализации Соглашения таможенного союза по санитарным мерам.
Согласно изменениям в раздел II Единого перечня товаров с 22 ноября сырье, предназначенное изготовителем (производителем) исключительно для производства парфюмерно-косметической продукции, средств бытовой химии, не подлежит государственной регистрации.
Основанием для отнесения подконтрольных товаров к разделам II и III Единого перечня товаров при их ввозе и обращении на таможенной территории Таможенного союза служат сведения, содержащиеся в транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих документах, или в информационном письме изготовителя (производителя) продукции и подтверждающие указанную в разделах II и III Единого перечня товаров область применения продукции.
Изменения в Единые формы документов предусматривают при оформлении свидетельства о государственной регистрации представление для импортируемых товаров копии документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя) или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа. Предусмотрено заверение копии документа компетентных органов здравоохранения в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация.
Это изменение внесено вместо копии документа, подтверждающего безопасность подконтрольных товаров на территории государства изготовителя (производителя), заверенной в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведений об отсутствии необходимости оформления такого документа, выданных в соответствии с законодательством государства изготовителя (производителя).
Для оформления свидетельства о государственной регистрации не допускается требование документов, не предусмотренных пунктом 8 Положения о порядке оформления единой формы документа.
Также с 22 ноября для государственной регистрации принимаются протоколы исследований (испытаний), на основании которых оформлены свидетельства о государственной регистрации или санитарно-эпидемиологические заключения, выданные до 1 июля 2010 г.
InterCHARM.net